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优生检测无创产前检测

淮北染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这项产前筛查只需抽管血,就能提前了解宝宝是否存在22种常见的染色体异常风险。

适用人群

  • 在淮北备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面排查的准父母。
  • 在淮北产检时,希望进行更安心、更早期筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄较高,希望在淮北获得更多胎儿健康信息的女性。
  • 之前生育过染色体异常宝宝,现在在淮北再次怀孕的家庭。
  • 在淮北产检发现血清学筛查结果异常的准妈妈。
  • 对宝宝健康格外关注,希望在淮北选择更高精度筛查的准父母。

检测内容

您可以把这个检查想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中宝宝的遗传物质(DNA),来筛查是否存在数量上的异常。具体来说,它能筛查22种常见的染色体疾病,其中包括大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华兹综合征、帕陶综合征等。此外,它还能检测15种因染色体片段微缺失或微重复导致的发育异常,以及4种性染色体数目异常。这个检查的核心价值在于‘筛查’,它能以很高的准确度提示风险,帮助您和您的医生决定是否需要进一步的诊断。您放心,它也有其局限,比如主要针对这22种特定异常,对于其他染色体结构问题或基因点突变,以及某些罕见的嵌合体情况,检出能力有限。它是一项重要的风险提示工具,但不是最终诊断。

检测流程

整个过程其实很简单,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规的抽血检查一样,只需要抽取您手臂上10毫升左右的静脉血。您不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。抽血过程很快,通常几分钟就好,可能会有轻微的针刺感,但完全可以耐受。在淮北,您可以在合作的采样点或通过邮寄采样包的方式完成。如果是邮寄,会有专人指导您如何采集和回寄样本,非常方便。您完全不用担心,这和普通体检抽血没有区别。

准确性说明

这项筛查的准确性很高,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,准确率超过99%。对于其他检测项目,也有很高的灵敏度和特异性。它的安全性是最大的优势,因为只抽取您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果筛查结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果是‘高风险’,也请不要过度焦虑,这只是一种风险提示,并非确诊。您的医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。整个流程设计就是为了让您更安心地度过孕期。

详细流程

  1. 在淮北进行咨询预约,了解检测详情并确认是否符合检测条件。
  2. 签署知情同意书,确保您充分了解检测的意义、范围和局限。
  3. 在淮北的指定采样点抽取静脉血,或领取采样包按指引自行采样。
  4. 样本通过专业冷链物流,安全送达位于淮北的检测中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,会进行样本质检、DNA提取和测序分析。
  6. 生物信息团队分析数据,并由专业人员审核生成最终检测报告。
  7. 大约7个自然日后,您可以通过预留的线上方式查收电子报告。
  8. 如有需要,可预约淮北的遗传咨询师为您解读报告结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测包含保险,具体保什么?
您好,项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险,但后续经产前诊断(如羊穿)确诊为检测范围内的疾病,保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款,请您在检测前详细阅读保险说明。
采血当天我需要带什么证件或材料吗?
建议您携带本人有效的身份证件。此外,请务必携带近期相关的产检资料(如B超单),以便工作人员核对孕周等关键信息,确保采样符合要求。
同样是查染色体,我直接做羊穿是不是更划算?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,但属于有创操作,有极低流产风险,且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查,安全便捷,用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费,具体请咨询医院。
这个检测和地贫基因检测是不是一回事?
不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
我要是搬家换城市了,后期服务(比如保险相关)还能继续享受吗?
您好,可以继续享受。我们的后期服务,包括保险相关的咨询与理赔申请支持,都是面向全国用户的,不因您居住地的变更而受到影响。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有过输血或移植手术,请务必提前告知。
  • 请确保预留的手机号码准确,以便接收报告送达通知。
  • 报告为筛查性质,任何结果都请与您的产检医生充分沟通。
  • 请妥善保管报告,它是您孕期健康管理的重要参考。
  • 检测费用为2425元,需自费,不支持医保报销。
  • 该项目已含保险,具体保障范围请参阅相关保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

黎** 已验证 遗传咨询后检测

28岁第一胎,本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款,对比后发现加的钱不多,保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心,果断选了PLUS,这个决定很正确。

机构回复

谢谢您的选择!我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在,享受高性价比的升级服务,是我们的目标。

2026-06-1023人觉得有用
陆** 已验证 试管妈妈

作为准爸爸,我来评价一下。整个流程我老婆基本没操心,都是我对接。客服知道是我在处理后,所有的沟通和资料都会同步发到我邮箱一份,非常尊重家庭中的不同角色。这种细节上的考量,体现了他们服务的专业和人性化。

机构回复

感谢准爸爸的高度评价!我们深知每位家庭成员都很重要,提供清晰、同步的信息是我们的份内之事。很荣幸能得到您的认可,祝阖家幸福!

2026-06-0638人觉得有用
徐** 已验证 30岁二胎

作为35岁初产妇,对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时,把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚,还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有,抽血也基本没感觉,体验超好。

机构回复

感谢您的认可!能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利,期待为您提供后续的解读服务。

2026-06-0923人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-06-0453人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-05-2217人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-05-2960人觉得有用
姜** 已验证 高龄产妇

本来在基础版和PLUS版之间犹豫,客服详细解释了保险条款,比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS,感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障,不是模糊的概念,性价比不错。

机构回复

很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石,确保每一位用户都明明白白消费,安安心心检测。感谢您的评价!

2026-01-2146人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

预约和采样服务都很顺利,客服态度也很好。就是等待报告的那一周特别难熬,虽然知道需要时间,但每天刷好几次页面,如果过程中能有个进度百分比之类的提示,心理感受会好很多。整体不错,就是等待体验可以优化。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您指出这一点。我们正在技术端开发报告进度可视化功能,以期减少用户的等待不确定性。再次感谢您的反馈!

2026-01-0423人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-01-1354人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-01-2325人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-1229人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。

机构回复

感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。

2026-02-1020人觉得有用
叶** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,本来觉得没必要做。线上客服很负责,没有因为我年轻就简单带过,反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险,让我自己权衡决定。整个过程自主性很强,没有任何压迫感,最后觉得加了保险更踏实就做了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们尊重每一位客户的选择权,提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕!

2025-12-1118人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-01-0227人觉得有用

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